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Index | - | P/E | 30.97 | EPS (ttm) | 1.26 | Insider Own | - | Shs Outstand | 652.85M | Perf Week | -1.38% |
Market Cap | 25.82B | Forward P/E | 4.61 | EPS next Y | 8.45 | Insider Trans | - | Shs Float | 651.77M | Perf Month | -9.98% |
Income | 829.00M | PEG | 1.15 | EPS next Q | 3.23 | Inst Own | 6.90% | Short Float / Ratio | 0.48% / 4.77 | Perf Quarter | -3.35% |
Sales | 1.76B | P/S | 14.69 | EPS this Y | -36.90% | Inst Trans | 24.39% | Short Interest | 3.13M | Perf Half Y | 9.66% |
Book/sh | 5.99 | P/B | 6.50 | EPS next Y | 1.80% | ROA | 21.00% | Target Price | 43.75 | Perf Year | 11.36% |
Cash/sh | 5.26 | P/C | 7.40 | EPS next 5Y | 27.00% | ROE | 23.50% | 52W Range | 26.19 - 47.50 | Perf YTD | -8.90% |
Dividend | - | P/FCF | 50.60 | EPS past 5Y | -37.63% | ROI | 9.00% | 52W High | -18.72% | Beta | 0.78 |
Dividend % | - | Quick Ratio | 9.60 | Sales past 5Y | - | Gross Margin | - | 52W Low | 47.42% | ATR | 0.84 |
Employees | 1560 | Current Ratio | 9.60 | Sales Q/Q | 76.90% | Oper. Margin | 37.50% | RSI (14) | 37.94 | Volatility | 1.67% 1.79% |
Optionable | No | Debt/Eq | 0.02 | EPS Q/Q | 190.80% | Profit Margin | 47.20% | Rel Volume | 0.52 | Prev Close | 38.93 |
Shortable | Yes | LT Debt/Eq | 0.02 | Earnings | - | Payout | 0.00% | Avg Volume | 654.64K | Price | 38.61 |
Recom | 2.60 | SMA20 | -2.66% | SMA50 | -9.05% | SMA200 | 5.32% | Volume | 151,764 | Change | -0.82% |
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Genmab A/S develops antibody therapeutics for the treatment of cancer and other diseases primarily in Denmark. The company markets DARZALEX, a human monoclonal antibody for the treatment of patients with multiple myeloma (MM); teprotumumab for the treatment of thyroid eye disease; ofatumurnab, a human monoclonal antibody to treat chronic lymphocytic leukemia (CLL) and multiple sclerosis; and Amivantamab for advanced or metastatic gastric or esophageal cancer and NSCLC. Its products include daratumumab to treat MM, non-MM blood cancers, and AL amyloidosis; GEN1047; tisotumab vedotin for treating cervical, ovarian, and solid cancers; DuoBody-PD-L1x4-1BB, and DuoBody-CD40x4-1BB for treating solid tumors; Epcoritamab for relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukemia; and HexaBody-CD38 and DuoHexaBody-CD37 for treating hematological malignancies. The company's also develops products, which is in Phase 2 comprise Teclistamab for vaso-occlusive crises; Camidanlumab tesirine to treat hodgkin lymphoma and solid tumors; JNJ-64007957 and JNJ-64407564 to treat MM; PRV-015 for treating celiac disease; Mim8 for treating haemophilia A; and Lu AF82422 for treating multiple system atrophy disease. In addition, it has approximately 20 active pre-clinical programs. The company has a commercial license and collaboration agreement with Seagen Inc. to co-develop tisotumab vedotin. It also has a collaboration agreement with CureVac AG for the research and development of differentiated mRNA-based antibody products; AbbVie for the development of epcoritamab; and collaborations with BioNTech, Janssen, Novo Nordisk A/S, BliNK Biomedical SAS, and Bolt Biotherapeutics, Inc. Genmab A/S was founded in 1999 and is headquartered in Copenhagen, Denmark. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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